Meropenem Steriscience 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem steriscience 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

steriscience b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Meropenem Steriscience 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem steriscience 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

steriscience b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Nartex 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nartex 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

kalceks, a/s, latvia - nātrija oksibāts - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 500 mg/ml

Propofol Fresenius 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

propofol fresenius 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām

octapharma ab, sweden - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 1 g/20 ml

Beromun Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkoma - imunitātes stimulatori, - beromun ir norādīts pieaugušajiem, kā palīglīdzekli, lai operācijas tam atdalot no audzēja, lai novērstu vai aizkavētu amputācija, vai paliatīvo situāciju, irresectable mīksto audu sarkoma ekstremitātes, ko izmanto kopā ar melfalānu, izmantojot vieglas hyperthermic izolētas ekstremitāšu perfūzijas (ilp).

NexoBrid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparāti brūču un čūlas ārstēšanai - nexobrid ir indicēts, lai pieaugušajiem ar dziļu daļēju un pilnīgu biezu termisko apdegumu noņemtu eschar.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Duavive Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrogēni konjugēts, bazedoxifene - postmenopauze - konjugēts estrogēns un bazedoksifēns - duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

M-M-RVaxPro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - masalu vīruss enders' edmonston celms (dzīvu, novājinātu), parotīta vīruss jeryl lynn (b līmenis) celms (dzīvu, novājinātu), masaliņu vīruss wistar ra 27/3 celms (dzīvu, novājinātu) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcīnas - m-m-rvaxpro ir norādīts vienlaicīgi vakcinācija pret masalām, cūciņām un masaliņām personām 12 mēnešus veci vai vecāki. izmantot masalu uzliesmojumi, vai pēc iedarbības vakcinācija, vai izmantot iepriekš nevakcinētiem bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, kas ir saskarē ar uzņēmīgām sievietēm grūtniecēm, un personām, kuras varētu būt jutīga pret parotīta un masaliņu.